La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunciará este viernes los resultados de su evaluación científica sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford que, de aprobarse, sería la tercera disponible en la Unión Europea (UE).
En medio de las tensiones con la farmacéutica, que alega problemas con la producción de las dosis, los científicos europeos explicarán la tarde de este viernes si tienen suficiente información y evidencias para recomendar a la Comisión Europea que autorice el uso condicional de este fármaco en la UE.
A diferencia de Pfizer y Moderna, que obtuvieron su licencia el 21 de diciembre y el 6 de enero, respectivamente, durante los últimos meses han existido dudas sobre la efectividad real de la vacuna de AstraZeneca, después de que el pasado noviembre publicara resultados provisionales de su ensayo clínico, que generaron confusión y retrasaron la evaluación por parte de la EMA.
Aunque la vacuna es segura por los pocos efectos secundarios reportados, la paradoja se reflejó en los resultados sobre su efectividad: el grupo que recibió una dosis y media mostraba una protección del 90% contra el virus, mientras los que recibieron dos dosis completas, generaban una eficacia media del 62%.
EFE
